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4月，由中國科學院上海藥物研究所和煙臺新藥創(chuàng)制山東省實驗室聯(lián)合申報的化藥1類新藥X-L177膠囊，獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗通知書，獲準開展治療髓系惡性腫瘤的I期臨床試驗。X-L177由上海藥物所李佳課題組和熊兵課題組聯(lián)合研發(fā)。熊兵課題組團隊針對LSD1靶標進行了化合物設計與構(gòu)效關系研究，李佳課題組開展了全面的體內(nèi)外藥效學評價、成藥性研究和適應癥探索工作，最終獲得候選藥物X-L177。臨床前研究結(jié)果顯示，X-L177是高活性、高選擇性的可逆型LSD1抑制劑。該候選藥物對髓系惡性腫瘤細胞高度敏感有效，在多種髓系惡性腫瘤的體內(nèi)移植瘤模型上顯示強效抑制腫瘤生長，特別是可顯著延長急性髓系白血病模型的荷瘤小鼠生存期，且安全可控。該項目曾獲得煙臺新藥創(chuàng)制山東省實驗室項目和中科環(huán)渤海高等藥物研究院自主部署項目的資助。