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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點，為把我國建設(shè)成為世界科技強國作出新的更大的貢獻。

——習近平總書記在致中國科學院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實現(xiàn)科學技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機構(gòu)。

——中國科學院辦院方針

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【中國科學報】中科院發(fā)現(xiàn)RNA修飾形成機制與新功能

2015-02-16 中國科學報甘曉

【字體：大中小】

語音播報

　　目前，RNA分子上已發(fā)現(xiàn)了100多種類型的修飾，其中m6A修飾是含量最多的一種修飾，與惡性腫瘤、白血病、肥胖等疾病緊密關(guān)聯(lián)，是生命科學領(lǐng)域最新的研究熱點。

　　2012年，在中科院“干細胞與再生醫(yī)學戰(zhàn)略性先導(dǎo)專項”的支持下，周琪、楊運桂和王秀杰整合各自在干細胞、RNA修飾和生物信息學方面的研究優(yōu)勢，領(lǐng)導(dǎo)各自的研究小組開展攻關(guān)。

　　王秀杰小組通過數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，m6A修飾的RNA序列區(qū)域存在與微小RNA的序列互補配對的現(xiàn)象。隨后，楊運桂小組通過系統(tǒng)實驗證明，微小RNA可以通過序列互補的關(guān)系，引起RNA相應(yīng)區(qū)域m6A修飾的產(chǎn)生。周琪小組開展的生物學實驗則發(fā)現(xiàn)，提高m6A修飾水平可以促進小鼠成纖維細胞重編程為誘導(dǎo)多能性干細胞，表明m6A修飾是細胞重編程的調(diào)控因素之一。目前，研究人員已經(jīng)在著手圍繞m6A修飾，設(shè)計細胞重編程的全新方法。

　　自2014年8月起，中科院啟動“率先行動”計劃，力圖從根本上突破體制機制壁障。研究人員期待，在“率先行動”計劃統(tǒng)攬下，更多優(yōu)勢互補的研究團隊通力合作，形成推進科技創(chuàng)新的強大合力。

　　（原載于《中國科學報》 2015-02-16 第1版要聞)

　　經(jīng)過三年多的密切合作，中科院三個課題小組的創(chuàng)新研究終于結(jié)出碩果。北京時間2月12日，《細胞》雜志子刊《細胞—干細胞》雜志在線刊發(fā)了中科院動物所研究員周琪、北京基因組所研究員楊運桂和遺傳與發(fā)育所研究員王秀杰合作完成的一項研究。這項研究發(fā)現(xiàn)，“腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修飾”（以下簡稱“m6A修飾”）的形成受微小RNA（microRNA）的調(diào)控，參與促進誘導(dǎo)多能性干細胞的形成。這是科學家在干細胞多能性、非編碼RNA和RNA修飾等交叉領(lǐng)域中的一項重大突破。
　　目前，RNA分子上已發(fā)現(xiàn)了100多種類型的修飾，其中m6A修飾是含量最多的一種修飾，與惡性腫瘤、白血病、肥胖等疾病緊密關(guān)聯(lián)，是生命科學領(lǐng)域最新的研究熱點。
　　2012年，在中科院“干細胞與再生醫(yī)學戰(zhàn)略性先導(dǎo)專項”的支持下，周琪、楊運桂和王秀杰整合各自在干細胞、RNA修飾和生物信息學方面的研究優(yōu)勢，領(lǐng)導(dǎo)各自的研究小組開展攻關(guān)。
　　王秀杰小組通過數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，m6A修飾的RNA序列區(qū)域存在與微小RNA的序列互補配對的現(xiàn)象。隨后，楊運桂小組通過系統(tǒng)實驗證明，微小RNA可以通過序列互補的關(guān)系，引起RNA相應(yīng)區(qū)域m6A修飾的產(chǎn)生。周琪小組開展的生物學實驗則發(fā)現(xiàn)，提高m6A修飾水平可以促進小鼠成纖維細胞重編程為誘導(dǎo)多能性干細胞，表明m6A修飾是細胞重編程的調(diào)控因素之一。目前，研究人員已經(jīng)在著手圍繞m6A修飾，設(shè)計細胞重編程的全新方法。
　　自2014年8月起，中科院啟動“率先行動”計劃，力圖從根本上突破體制機制壁障。研究人員期待，在“率先行動”計劃統(tǒng)攬下，更多優(yōu)勢互補的研究團隊通力合作，形成推進科技創(chuàng)新的強大合力。
　?。ㄔd于《中國科學報》 2015-02-16 第1版要聞)

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