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　　人類基因暗物質(zhì)“環(huán)形RNA”又被“發(fā)掘”一項新功能。中科院生物化學與細胞生物學研究所與中科院-馬普計算生物學研究所科研人員合作研究發(fā)現(xiàn)環(huán)形RNA及其生成調(diào)控過程參與抗病毒免疫反應，為環(huán)形RNA的功能和抗病毒免疫相關研究提供了新的視角。6月15日，相關成果在線發(fā)表于國際學術期刊《分子細胞》。
　　由于實驗手段限制，直至近幾年，人體細胞里數(shù)以萬計的環(huán)形RNA才正式進入科學家的研究視野。迄今為止科學家們已經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)了部分環(huán)形RNA對于基因表達的調(diào)控作用，但這些也只是環(huán)形RNA功能的冰山一角。
　　中科院生化與細胞所的陳玲玲研究員和中科院-馬普計算生物學研究所的楊力研究員通過構(gòu)建全新的環(huán)形RNA熒光蛋白報告基因進行全基因組篩選，發(fā)現(xiàn)了一系列與環(huán)形RNA生成加工等密切相關的蛋白因子，其中有多個免疫反應相關蛋白，包括此前已被研究證明與抗病毒免疫相關的NF90和NF110。
　　在環(huán)形RNA形成時，其兩側(cè)內(nèi)含子中的互補配對序列功不可沒。它們天生相互“吸引”，互補配對，推動還未成熟的環(huán)形RNA從原本線型的RNA“母體鏈條”上脫離出來并最終成環(huán)。NF90/NF110可以與內(nèi)含子配對序列相結(jié)合，為它們?nèi)缤摌O相吸的磁場加上一道“保險”。如果沒有這道保險，環(huán)形RNA的生成就會受到影響。
　　NF90/NF110也可與成熟的環(huán)形RNA直接結(jié)合形成復合物。當細胞被病毒感染時，原本位于細胞核的NF90/NF110快速轉(zhuǎn)運至細胞質(zhì)，失去“保險”后環(huán)形RNA無法正常生成，從而導致細胞內(nèi)成熟的環(huán)形RNA減少。而原本可以與成熟的環(huán)形RNA結(jié)合的一部分NF90/NF110重獲自由，轉(zhuǎn)而與病毒mRNA“對抗”。早在2010年，科學家們就研究發(fā)現(xiàn)，NF90/NF110可以與病毒mRNA結(jié)合，抑制病毒mRNA翻譯和病毒復制。環(huán)形RNA及其生成過程正是通過與NF90/NF110的協(xié)調(diào)互作，間接參與了人體的抗病毒免疫反應。
　　該項研究在陳玲玲研究員和楊力研究員的共同指導下，由生化與細胞所博士研究生李響、劉楚霄和計算生物學所研究助理薛尉共同完成。研究得到生化與細胞所分子生物學技術平臺、細胞分析技術平臺和化學生物學技術平臺的大力支持，并得到自科技部、基金委和中科院的經(jīng)費支持。