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　　張江“藥谷”創(chuàng)新能級將開始新一輪提升。日前，中國科學(xué)院與上海市政府簽約，啟動新一輪院市合作，共建張江藥物實(shí)驗(yàn)室，以“出原創(chuàng)新藥”和“出引領(lǐng)技術(shù)”為目標(biāo)，瞄準(zhǔn)領(lǐng)域前沿，部署實(shí)施疾病機(jī)制研究及原創(chuàng)新藥研發(fā)重大項(xiàng)目，致力于研發(fā)人民群眾吃得起、療效好、副作用小的原創(chuàng)新藥。
　　長三角原創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)再提速
　　“我國新藥研究正處于從仿制藥向原創(chuàng)藥邁進(jìn)的歷史轉(zhuǎn)折期?！弊鳛閺埥幬飳?shí)驗(yàn)室牽頭單位，中國科學(xué)院上海藥物研究所所長、中國科學(xué)院院士蔣華良說，我國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新能力薄弱，仿制藥比例高達(dá)95%，原創(chuàng)藥物寥寥無幾，新藥市場被國際大公司產(chǎn)品壟斷。但隨著基礎(chǔ)研究實(shí)力的不斷增強(qiáng)，交匯各路資源，建設(shè)高水平戰(zhàn)略性新藥研發(fā)平臺，解決我國原創(chuàng)新藥和原創(chuàng)技術(shù)缺乏問題，已迫在眉睫。
　　近三年來，藥物所共有21個(gè)候選新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中大多數(shù)在長三角得到轉(zhuǎn)化?！耙陨虾檠邪l(fā)高地，在長三角實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，并輻射全國，使中國原創(chuàng)新藥能夠盡快走向市場，這一模式已初現(xiàn)雛形?！笔Y華良告訴記者，近年來南京、蘇州等地的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展十分迅速，不少制藥企業(yè)經(jīng)常到上海來尋求原創(chuàng)新藥和技術(shù)支援。張江藥物實(shí)驗(yàn)室的成立，將更好匯聚生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)等學(xué)科相關(guān)力量，從基礎(chǔ)研究到應(yīng)用研究全鏈條設(shè)計(jì)、一體化實(shí)施，爭取使長三角成為引領(lǐng)世界原創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新高地。
　　根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制定的階段目標(biāo)，到2035年，實(shí)驗(yàn)室將達(dá)到每年有3-5個(gè)原創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床研究的產(chǎn)出水平。
　　開辟“糖藥”研究新領(lǐng)域
　　在跨國制藥巨頭已占據(jù)大多數(shù)藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)＠暗乇P”的嚴(yán)峻形勢下，要研發(fā)人民群眾吃得起、療效好、副作用小的原創(chuàng)新藥，必須另辟蹊徑。在張江藥物實(shí)驗(yàn)室的中遠(yuǎn)期目標(biāo)中，有這樣一條：到2025年，發(fā)起實(shí)施國際大科學(xué)計(jì)劃并取得階段性成果；到2035年，引領(lǐng)糖化學(xué)、糖生物學(xué)和糖藥物研究。
　　“糖類藥物是近年來新藥研發(fā)的‘新寵’?！笔Y華良介紹，在生命分子中，多糖分子的結(jié)構(gòu)比蛋白質(zhì)更復(fù)雜，“通過蛋白結(jié)晶和同步輻射光源，科學(xué)家對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有了比較清晰的了解，這大大推動了現(xiàn)代藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展。但人類對多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)還知之甚少，因此這一領(lǐng)域?qū)⑹俏磥韯?chuàng)新藥物研發(fā)的‘處女地’?！?br/>　　“由于我國天然藥物資源豐富，具有藥用價(jià)值的糖類化合物非常多，是糖化學(xué)研究的寶庫?！笔Y華良說，致力于該前沿領(lǐng)域的研發(fā)，將使張江藥物實(shí)驗(yàn)室有望在未來成為具有全球影響力的藥物科學(xué)創(chuàng)新中心、藥物科學(xué)全球創(chuàng)新的領(lǐng)跑者，“接下來，我們將在相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域發(fā)起討論，最終形成大科學(xué)計(jì)劃，并付諸實(shí)施?！?br/>　　探索人才“雙聘”新機(jī)制
　　早在今年1月，國內(nèi)藥學(xué)領(lǐng)域30多家國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室成立研發(fā)聯(lián)盟，上海藥物所“新藥研究國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”被推舉為聯(lián)盟第一屆主席單位。這表明，未來張江藥物實(shí)驗(yàn)室將可依托上海和長三角原創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)相關(guān)的科技資源和人才隊(duì)伍，深度融合全國在新藥研發(fā)技術(shù)、方法、資源等方面的優(yōu)勢力量，大幅提升原創(chuàng)新藥研發(fā)能力。
　　“我們在前期調(diào)研過程中發(fā)現(xiàn)，在神經(jīng)科學(xué)、生物分子等基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室有很多可以向新藥開發(fā)轉(zhuǎn)化的優(yōu)秀成果，但科研人員并不知曉。”蔣華良表示，未來實(shí)驗(yàn)室將探索實(shí)施人才“雙聘”制，讓不同領(lǐng)域的科研人員在張江藥物實(shí)驗(yàn)室圍繞新藥開發(fā)開展研究。到2025年，實(shí)驗(yàn)室人員規(guī)模將達(dá)到3000人，其中大部分將是“雙聘”科學(xué)家。未來還將嘗試建立開放性實(shí)驗(yàn)室。
　　目前，實(shí)驗(yàn)室已制定原創(chuàng)藥物、原創(chuàng)技術(shù)研究新策略。比如，開展基于大數(shù)據(jù)和人工智能的精準(zhǔn)藥物設(shè)計(jì)；基于蛋白質(zhì)互相作用與構(gòu)象變化的精準(zhǔn)藥物研發(fā)；發(fā)展共價(jià)抑制劑研發(fā)技術(shù)等。
　　“我們將按代謝類、精神神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤、心腦血管等疾病分類來組織項(xiàng)目攻關(guān)?！笔Y華良表示，實(shí)驗(yàn)室將以靈活的用人制度和有競爭力的分配激勵(lì)制度、經(jīng)費(fèi)穩(wěn)定支持機(jī)制和內(nèi)部資源優(yōu)化配置制度、基于目標(biāo)完成情況的績效評價(jià)制度，來實(shí)現(xiàn)科技資源向社會開放共享和協(xié)同創(chuàng)新，大力提升我國原創(chuàng)新藥研發(fā)能力。
　?。ㄔd于《文匯報(bào)》 2018-07-25 07版）