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　　近日，國內(nèi)多地出現(xiàn)新型冠狀病毒感染肺炎病例。此次事件引發(fā)科技界思考。

　　“目前，我們應(yīng)對傳染病的策略基本上是被動的。在傳染病疫情發(fā)生之后，分離鑒定可疑微生物，確定病原體，而后展開傳染源、動物宿主、傳播途徑、診斷治療等研究。這樣一來，治療預(yù)防肯定跑在傳染病的后面，這是‘馬后炮’。”1月17日，在以“病原組國家大數(shù)據(jù)與生物安全”為主題的香山科學會議第673次學術(shù)討論會上，中國工程院院士、中國疾病預(yù)防控制中心研究員徐建國如是說。

　　新型冠狀病毒尚無相似數(shù)據(jù)案例

　　此次在武漢發(fā)現(xiàn)的新型冠狀病毒，其基因組測序工作在1月10日已經(jīng)完成，序列已在網(wǎng)上公開。遺憾的是，目前已有的基因組數(shù)據(jù)庫中，沒有與之相似、相近的數(shù)據(jù)案例。

　　為了把“馬后炮”變成“馬前炮”，徐建國提出“反向病原學”。

　　即首先發(fā)現(xiàn)、分離、命名新的微生物，評估其潛在致病性，提出未來可能引起突發(fā)傳染病疫情的微生物目錄，在此基礎(chǔ)上研究檢測、診斷、治療、防控的措施，從而預(yù)防發(fā)生或早期撲滅疫情。

　　“過去的教科書說，大部分微生物在19世紀被發(fā)現(xiàn)了。錯！人類目前分離出的病毒和細菌，還不到其全部種類的1%?！毙旖▏f，西班牙科學家估計世界上存在1012種原核生物，其中主要是細菌。而學術(shù)界正式命名的細菌只有15000種左右，約是其總量的一億分之一。

　　因此，參會專家呼吁，建立病原組國家數(shù)據(jù)庫，將樣本的分離部位、發(fā)現(xiàn)地點、種類等數(shù)據(jù)信息及基因組數(shù)據(jù)等全都錄入庫中，以便在出現(xiàn)新疫情時，快速溯源、鑒定。

　　“冠狀病毒在蝙蝠體內(nèi)最多，大家猜測是由蝙蝠傳染的，可蝙蝠與人類活動相隔較遠，很有可能存在中間宿主，但沒有線索，研究起來更不容易。”北京化工大學生命科學與技術(shù)學院院長童貽剛告訴《中國科學報》。

　　野生動物攜帶太多未知病原

　　童貽剛介紹，隨著人類活動范圍不斷擴大，擠占了野生動物的原始生存環(huán)境，它們不得不到人類活動密集的地方。同時，越來越多的人消費各種野味和飼養(yǎng)寵物。這就導致人類跟野生動物、媒介動物接觸的機會不斷增多。

　　“對野生動物來說，有些細菌是它的正常菌群。例如，禿鷲體內(nèi)有大量產(chǎn)氣莢膜梭菌，因為它吃死尸，需要借助類似的細菌幫助消化，但對人類而言，產(chǎn)氣莢膜梭菌成了烈性病原體。”徐建國說，像禿鷲、旱獺等野生動物，每種可以攜帶約400~800種細菌，其中至少有40~50種細菌是人類已知的致病菌。

　　其實每一種野生動物身上都攜帶自己的病毒，這些病毒在一般情況下不會感染其他物種?！暗捎诓《镜亩鄻有詷O其復(fù)雜且持續(xù)變異，一些特定的基因突變會導致病毒跨種傳播。一旦動物病毒突破物種屏障，就可能產(chǎn)生新的疫情?！蓖O剛說。

　　建設(shè)國家數(shù)據(jù)庫難在哪兒

　　目前，我國的病原組數(shù)據(jù)庫都是以病原種類或研究單位為基礎(chǔ)建立的，比較零散，沒有國家層面統(tǒng)一的數(shù)據(jù)庫。

　　中科院微生物研究所研究員朱寶利介紹，建設(shè)病原組國家數(shù)據(jù)庫，整體思路分為三個層面。首先是病原體的分離培養(yǎng)和保存。其次，在此基礎(chǔ)上，對病原體的致病性、耐藥性等表型進行鑒定，并對其基因組進行測定。最后，要將病原體的基因型與表型對應(yīng)分析，達到通過基因組序列確認病原體致病性、耐藥性、來源的目的，從而實現(xiàn)傳染病的早期預(yù)警和預(yù)防，為國家生物安全提供全面保障。

　　目前，建設(shè)病原組國家數(shù)據(jù)庫，存在兩大難點。

　　首先是樣本和數(shù)據(jù)標準化的問題?！安《尽⒓毦确蛛x出來后，其分離部位、地點、環(huán)境信息、測定機器的型號、測定量等信息也都要記錄下來，這很復(fù)雜。如何保證錄入的數(shù)據(jù)有效，是接下來需要思考的?！敝鞂毨f。

　　另一難點是樣本量的問題。朱寶利舉例，“像引起腹瀉的沙門氏菌，分離后有2600多個血清型，即使將所有血清型的基因序列都測定了，也不能代表這種菌。因為即使是同一個基因型，其基因組信息也不一樣”。因此，究竟需要測定哪些、測多少個才能代表一種微生物，還需要相關(guān)領(lǐng)域的專家確定。