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鈣鈦礦太陽能電池經(jīng)過十余年的快速發(fā)展,其光電轉(zhuǎn)換效率已從最初的3.8%提升至超過26%,但與理論極限效率仍存在一定差距。制備高質(zhì)量鈣鈦礦半導(dǎo)體薄膜是實現(xiàn)高效率鈣鈦礦太陽能電池的關(guān)鍵要素。甲基氯化銨(MACl)因能同時降低鈣鈦礦成核勢壘并促進晶體高質(zhì)量生長,被廣泛作為鈣鈦礦薄膜生長的輔助材料。
近期,中國科學(xué)院半導(dǎo)體研究所研究員游經(jīng)碧團隊發(fā)現(xiàn),基于甲基氯化銨(MACl)制備的鈣鈦礦薄膜,存在垂直方向上氯分布不均勻的問題,主要原因是MACl中的氯離子在鈣鈦礦結(jié)晶過程中迅速遷移至上表面引起富集。這種不均勻的氯分布會誘發(fā)鈣鈦礦上表面產(chǎn)生缺陷和界面電子勢壘,引起載流子復(fù)合損失,阻礙載流子輸運,制約了器件光電轉(zhuǎn)換效率的進一步提升,同時影響其長期運行穩(wěn)定性。
針對傳統(tǒng)生長方法導(dǎo)致鈣鈦礦中氯元素分布不均的問題,團隊提出了垂直方向均勻化氯元素分布的策略(HVCD):通過在鈣鈦礦薄膜生長中引入堿金屬草酸鹽,利用解離出的鉀離子與氯離子之間的強結(jié)合作用,有效束縛氯元素的垂直無序遷移,使其在鈣鈦礦材料中均勻分布?;谶@一方法,研究團隊成功制備出載流子壽命高達20微秒,界面缺陷態(tài)密度低至1013每立方厘米的鈣鈦礦半導(dǎo)體薄膜,顯著抑制了由鹵素Cl元素上表面富集引起的載流子復(fù)合,并消除了界面電子勢壘。
基于所開發(fā)的氯元素均勻分布的鈣鈦礦薄膜,團隊研制出經(jīng)多家權(quán)威機構(gòu)認(rèn)證、光電轉(zhuǎn)換效率為27.2%的鈣鈦礦太陽能電池原型器件。器件在1個標(biāo)準(zhǔn)太陽光和最大功率輸出點條件下持續(xù)運行1529小時后,仍保持初始效率的86.3%。此外,器件在1個標(biāo)準(zhǔn)太陽光與85℃光熱耦合加速老化條件下,持續(xù)運行1000小時后仍能維持初始效率的82.8%。該研究實現(xiàn)了鈣鈦礦太陽能電池效率與穩(wěn)定性方面的協(xié)同提升,將為其產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供重要支撐。
相關(guān)研究成果以Homogenized chlorine distribution for >27% power conversion efficiency in perovskite solar cells為題,發(fā)表在《科學(xué)》(Science)上。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院穩(wěn)定支持基礎(chǔ)研究領(lǐng)域青年團隊計劃等的支持。

科學(xué)家研制出光電轉(zhuǎn)換效率超27%的鈣鈦礦太陽能電池
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