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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點(diǎn)，為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書(shū)記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康，率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地，率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù)，率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

首頁(yè) > 科研進(jìn)展

TP53突變肝癌新機(jī)制為精準(zhǔn)治療指明潛在靶點(diǎn)

2025-10-17 廣州生物醫(yī)藥與健康研究院

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語(yǔ)音播報(bào)

近日，中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與香港大學(xué)團(tuán)隊(duì)，在肝細(xì)胞癌（HCC）分子機(jī)制與靶向治療研究方面取得進(jìn)展。團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子RELA在攜帶TP53^R249S突變的HCC中，發(fā)揮著關(guān)鍵抑癌基因作用，并進(jìn)一步證實(shí)，RELA激動(dòng)劑白樺脂酸具有顯著的抗腫瘤效應(yīng)，為該類(lèi)預(yù)后不良的肝癌患者，提供了新的潛在治療策略。

肝細(xì)胞癌是一種常見(jiàn)且高死亡率的惡性腫瘤，其治療面臨挑戰(zhàn)。TP53是HCC中最常突變的腫瘤抑制基因，尤其在黃曲霉毒素暴露高發(fā)地區(qū)，超過(guò)90%的HCC病例中存在TP53^R249S特征性突變。然而，TP53突變驅(qū)動(dòng)HCC發(fā)生發(fā)展的核心機(jī)制尚未闡明，這嚴(yán)重制約了針對(duì)性治療策略的研發(fā)。

為系統(tǒng)揭示人類(lèi)HCC中的抑癌基因，研究團(tuán)隊(duì)基于CRISPR/Cas9技術(shù)，對(duì)過(guò)表達(dá)MYC和TP53^R249S的原代人肝細(xì)胞，進(jìn)行了異種移植全基因組篩選。篩選結(jié)果顯示，RELA是其中最重要的候選抑癌基因之一。

機(jī)制研究表明，在TP53^R249S基因背景下，RELA缺失會(huì)上調(diào)細(xì)胞周期和干細(xì)胞特性相關(guān)基因，并促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，最終驅(qū)動(dòng)原代人肝細(xì)胞在小鼠模型中原位轉(zhuǎn)化為HCC并促進(jìn)其轉(zhuǎn)移。臨床上，RELA低表達(dá)與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后不良，以及腫瘤體積較大呈正相關(guān)。

在分子機(jī)制層面，RELA表達(dá)降低會(huì)促進(jìn)DVL1表達(dá)，進(jìn)而增強(qiáng)β-catenin的核轉(zhuǎn)位，最終激活致癌的Wnt/β-catenin信號(hào)通路。該發(fā)現(xiàn)在HCC中明確了NF-κB和Wnt在腫瘤進(jìn)展中的功能性協(xié)同關(guān)系，為理解HCC發(fā)病機(jī)制提供了新視角。

RELA的特異性激動(dòng)劑——天然產(chǎn)物白樺脂酸，能夠有效增強(qiáng)RELA活性，并在異種移植瘤模型中，顯著抑制攜帶TP53^R249S突變的肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移。這預(yù)示白樺脂酸或其衍生物，有望成為治療TP53^R249S突變型HCC的潛在候選藥物。

RELA作為NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，以往研究大多報(bào)道其在多種癌癥中的促癌作用。該研究揭示了其在TP53^R249S突變型HCC中，作為抑癌基因的雙面功能，深化了對(duì)RELA上下文依賴(lài)性功能的理解，為該肝癌亞型的精準(zhǔn)治療提供了理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。

相關(guān)研究成果發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》（Advanced Science）上。

論文鏈接

通過(guò)全基因組文庫(kù)敲除篩選RELA為HCC的新抑癌基因

近日，中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與香港大學(xué)團(tuán)隊(duì)，在肝細(xì)胞癌（HCC）分子機(jī)制與靶向治療研究方面取得進(jìn)展。團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子RELA在攜帶TP53R249S突變的HCC中，發(fā)揮著關(guān)鍵抑癌基因作用，并進(jìn)一步證實(shí)，RELA激動(dòng)劑白樺脂酸具有顯著的抗腫瘤效應(yīng)，為該類(lèi)預(yù)后不良的肝癌患者，提供了新的潛在治療策略。肝細(xì)胞癌是一種常見(jiàn)且高死亡率的惡性腫瘤，其治療面臨挑戰(zhàn)。TP53是HCC中最常突變的腫瘤抑制基因，尤其在黃曲霉毒素暴露高發(fā)地區(qū)，超過(guò)90%的HCC病例中存在TP53R249S特征性突變。然而，TP53突變驅(qū)動(dòng)HCC發(fā)生發(fā)展的核心機(jī)制尚未闡明，這嚴(yán)重制約了針對(duì)性治療策略的研發(fā)。為系統(tǒng)揭示人類(lèi)HCC中的抑癌基因，研究團(tuán)隊(duì)基于CRISPR/Cas9技術(shù)，對(duì)過(guò)表達(dá)MYC和TP53R249S的原代人肝細(xì)胞，進(jìn)行了異種移植全基因組篩選。篩選結(jié)果顯示，RELA是其中最重要的候選抑癌基因之一。機(jī)制研究表明，在TP53R249S基因背景下，RELA缺失會(huì)上調(diào)細(xì)胞周期和干細(xì)胞特性相關(guān)基因，并促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，最終驅(qū)動(dòng)原代人肝細(xì)胞在小鼠模型中原位轉(zhuǎn)化為HCC并促進(jìn)其轉(zhuǎn)移。臨床上，RELA低表達(dá)與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后不良，以及腫瘤體積較大呈正相關(guān)。在分子機(jī)制層面，RELA表達(dá)降低會(huì)促進(jìn)DVL1表達(dá)，進(jìn)而增強(qiáng)β-catenin的核轉(zhuǎn)位，最終激活致癌的Wnt/β-catenin信號(hào)通路。該發(fā)現(xiàn)在HCC中明確了NF-κB和Wnt在腫瘤進(jìn)展中的功能性協(xié)同關(guān)系，為理解HCC發(fā)病機(jī)制提供了新視角。RELA的特異性激動(dòng)劑——天然產(chǎn)物白樺脂酸，能夠有效增強(qiáng)RELA活性，并在異種移植瘤模型中，顯著抑制攜帶TP53R249S突變的肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移。這預(yù)示白樺脂酸或其衍生物，有望成為治療TP53R249S突變型HCC的潛在候選藥物。RELA作為NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，以往研究大多報(bào)道其在多種癌癥中的促癌作用。該研究揭示了其在TP53R249S突變型HCC中，作為抑癌基因的雙面功能，深化了對(duì)RELA上下文依賴(lài)性功能的理解，為該肝癌亞型的精準(zhǔn)治療提供了理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。相關(guān)研究成果發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》（Advanced Science）上。論文鏈接通過(guò)全基因組文庫(kù)敲除篩選RELA為HCC的新抑癌基因

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